基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求大专
工作经验1-3年
年龄要求22岁--40岁
工作地点湖南常德临澧县安福工业园(湖南/常德)
联系方式
该企业未开启查看联系方式,请直接投递简历
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
2019-05-18
企业最近登录时间
职位描述
岗位职责:1、 负责QA 部门的日常事务管理。2、 负责公司物料、半成品及成品的放行。3、 负责其他部门文件的审核及批准,使其符合现行GMP 要求。4、 负责协调各项验证工作的及时开展,验证文件的起草、审核、批准,验证的组织、实施及验证报告的审核、批准及归档整理。5、 负责公司质量体系自检的实施,偏差、OOS 的协调调查与处理,变更、CAPA 的审核批准和实施跟踪。6、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。7、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况,以保护其良好的运行状态。8、 负责维护并完善公司质量体系,保证其高效正常运行。9、 定期组织对公司人员进行GMP 培训与考核,提高所有员工的GMP 意识,对QA 部门进行专业培训与考核,提高质量管理技能。任职要求:1、大专及以上学历,分子生物学、生物工程、药学等相关专业背景;2、5 年以上制药行业相关工作经验,熟悉注册申报流程;3、熟悉现行GMP 相关要求;4、组织和协调能力优秀,强烈的团队合作精神。
微信扫一扫,及时了解投递状态
你目前还没有登录:
立即登录
投递简历