岗位描述：1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目方案及伦理资料的撰写和审核；2、医学文献检索，翻译医学文献，撰写相关文件及报告；3、按照医学文件写作指导、要求，以及CFDA要求，撰写试验方案和临床总结报告；4、负责跟进Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目启动前准备工作；5、协助进行项目管理和团队建设。招聘要求：1、硕士及以上学历，临床医学或药学相关专业；2、具备2年及以上医学支持或相关工作经验；3、熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规具备良好的文献检索和外文文献翻译能力；4、有较强的信息整合及文字撰写能力有较强的学习能力及执行力，勤奋务实，积极进取。