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2019-01-06
学历:硕士|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:湖南/长沙
岗位描述:1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目方案及伦理资料的撰写和审核;2、医学文献检索,翻译医学文献,撰写相关文件及报告;3、按照医学文件写作指导、要求,以及CFDA要求,撰写试验方案和临床总结...
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