了解注册业务流程，整理相关文件、确认并提交注册申请, 跟踪审批、审评动态；与FDA、CDE及药检机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；负责药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；完成领导交办的其他工作。任职资格：药学相关专业，本科及以上，有3年相关工作经验；熟悉国家地区相关行业注册法律法规政策；精通行业英语者优先，能开展国外产品的注册工作。