（1）负责组织制定制剂项目（化学药）的研究方案，对项目的难点及关键点进行初步评估，形成相关技术报告；（2）负责制剂项目的处方工艺开发方案设计与实施，并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按质、按时完成相关工作；（3）负责制剂项目的中试放大工作，按要求撰写制剂相关技术资料，并严格根据GMP的要求，确保中试按照拟定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行；（4）与公司其他部门进行合作，按时规范整理原始记录，并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部，促进药品注册申报顺利完成。职位要求：（1）硕士及以上学历，药物制剂、制药工程、药学等相关专业毕业；（2）熟悉药品注册管理办法和相关法规，有5年以上化学药制剂相关工作经验，能够熟练操作常规生产设备，有撰写CTD申报资料、生产文件经验者优先聘用。待遇：面议